Aangeboren hartkwaal, controleer wat er met de ouders gebeurt om te voorspellen wat er met het kind zal gebeuren

Voorkomen is altijd beter dan genezen. Hoewel het waar is dat je een pleister niet kunt plaatsen voordat de wond verschijnt, kun je altijd een reeks signalen bijwonen die ouders doen voorkomen dat ze in de toekomst worden geconfronteerd. Het is het geval hartziekte aangeboren, dat wanneer er bij veel ouders verschijnt, er een grote kans is dat ze in het kleinste huis verschijnen.

Van de Sant Joan de Déu ziekenhuis in Barcelona Het biedt een lijst met hartaandoeningen die ouders treffen, moet hen waarschuwen omdat de kans groot is dat deze aandoeningen aanwezig zijn bij hun kinderen. Een manier om het leven thuis aan deze omstandigheden aan te passen en de risico's die verband houden met deze gezondheidsproblemen te voorkomen.


Hartziekten waar je een account voor zou moeten hebben

Van deze ziekenhuisinstelling wordt een reeks aangeboren cardiopathieën aangeboden die een hoog risico lopen om van generatie op generatie over te gaan en waarmee op het moment van de zwangerschap rekening moet worden gehouden:

- cardiomyopathieën. Ziekten die de hartspier beïnvloeden,
myocard). Deze omvatten hypertrofische cardiomyopathie, gedilateerde cardiomyopathie, niet-samengedrukte cardiomyopathie, aritmogene rechter ventrikel-cardiomyopathie en restrictieve cardiomyopathie.

- kanalopathieën. Ziekten van de ionkanalen die het functioneren van het hart beïnvloeden en dodelijke aritmieën kunnen veroorzaken. Onder hen, de syndromen van lange QT, korte QT, Brugada en polymorfe catecholaminerge ventriculaire tachycardie.


- Aortopatías. Ziekten van de aorta (de slagader die zuurstofrijk bloed door het lichaam transporteert) die de uitzetting veroorzaken en het risico van een breuk van de aorta met zich meebrengen. De bekendste van deze groep zijn het Marfan-syndroom en het Loeys-Dietz-syndroom.

Risico op aangeboren hartafwijkingen

Ziekenhuis Sant Joan de Déu waarschuwt voor de mogelijke risico's van een aangeboren hartaandoening:

- Grotere mogelijkheid van plotse dood, in veel gevallen zonder voorafgaande kennisgeving. Hoewel bij mensen ouder dan 35 jaar de meest voorkomende oorzaak van een plotse dood ischemische hartziekte is (als gevolg van atherosclerose van de kransslagaders), zijn jonge mensen familiaire cardiopathieën.


- Mogelijkheid van meer dan één geval, een aangeboren hartaandoening kan verschillende personen van dezelfde familie treffen (vooral bij broers en zussen). Vandaar dat de beoordeling van een zaak andere tests op naaste familieleden omvat. Van de identificatie van een getroffen persoon is het essentieel om hun verwanten te bestuderen, een genealogische boom te maken en die antecedenten met onverklaarde dood te identificeren, vooral op jonge leeftijd.

- Presentatie is erg heterogeen. Mensen met een affectatie van hetzelfde gen vertonen ook verschillende mutaties en heterogene manifestaties. Dit feit betekent dat, zodra de diagnose van een getroffen persoon is gesteld, het beheer niet zo sterk afhankelijk is van de presentatie van het aangetaste gen als van de manifestaties die het in de persoon produceert.

Damián Montero

Het kan je interesseren:

- Hoe om te zorgen voor de harten van kinderen

- Wereldhartdag: 14 rariteiten over het hart om uit te leggen aan kinderen

- Een adem in de harten van kinderen

Video: 898 The Book Premiere of Supreme Master Ching Hai's The Dogs in My Life, Spanish Edition (Subtitles)


Interessante Artikelen

Hoe ze te leren hun mislukkingen te accepteren?

Hoe ze te leren hun mislukkingen te accepteren?

Voordat Kerstmis arriveert, moeten we een belangrijke jaarlijkse procedure overwinnen: de aankomst van de schoolcijfers. En ze zijn niet altijd goed, soms zijn ze verdraaid slecht of, ten minste,...